按《广西壮族自治区人民医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：
一、项目概况
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科室 |
项目名称 |
备注 |
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病理科 |
DAB染色液 |
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二、报名要求
报名咨询邮箱：qyyzbb@163.com （有问题请先邮件咨询）
1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱qyyzbb@163.com，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、厂家、规格（请按照注册证填写）；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。
邮件标题格式参考：挂网日期-病理科-公司名-报名项目名称。
邮件正文格式要求示例：
项目名称：XXXXX
报名公司名称：XXXXX
联系人：张三，12312341234
电子邮箱：123456789@xx.com
厂家：XXX
规格：XXXXX
2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、规格、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。
3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证、产品备案证明等证书复印件并加盖公章；产品参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。
4.供应商未被纳入广西壮族自治区人民医院失信供应商“黑名单”管理。
5. 不符合以上条件或未按以上要求提供报名材料的、材料模糊不清无法分辨的，报名一律无效。
（说明：《广西壮族自治区人民医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》
第四条 供应商在参加医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：
1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；
2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；
3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；
4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；
5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；
6.已响应参加医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；
7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；
8.不遵守医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；
9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；
10.有行贿情形的；
11.经医院认定的其他失信行为。
第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内禁止参加医院所有自行采购活动。）
6.报名时间及报名邮箱
报名时间：2024年12月25日-2024年12月27日
报名咨询邮箱：qyyzbb@163.com （有问题请先邮件咨询）
三、院内现场议价文件要求：
1.议价文件一式八份，加盖公章有效。
2.报名要求中所要求提供的材料（具体材料详见报名要求）。
3.报价授权材料，加盖公司公章有效（请按1人份单价报价）。
4.产品参数响应表。
四、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）
免疫组化（显色）试剂参数-DAB染色液
1、提供免疫组化染色所需的除一抗外所有配套试剂及耗材，包括抗体稀释液、增强液、辅助试剂、消耗品、质控品、校准品、免疫组化玻片等，以及必要的阳性对照片。
2、提供试剂盒采用的技术原理和主要试剂组成等内容，以便招标方评估试剂盒的可靠性。包括具体名称、技术原理和适用机型、内容、单价（ 元/测试）、注册证信息、生产/销售厂家、备注等信息。以单人份价格（ 元/测试）报价。且中标后的结算也以单人份价格（ 元/测试）为基础，按照除外人为因素之外的合格检测切片总数进行结算。
★3、提供配套全自动免疫组化染色仪（必须为原装进口），仪器及软件支持并提供医院LIS/HIS信息系统对接（并承担接口费用），实现自动条码打印。
4、适用于免疫组化、原位杂交等模式，适用于石蜡组织切片等，能完成所有免疫组化步骤包含脱蜡、水化、抗原修复、一抗、二抗孵育、显色及复染等。
▲5、单次处理切片量≥30片，可过夜处理。
6、设备容纳试剂位≥35位，可满足科室日常染色指标要求。
▲7、每个激活的加样区可分配 ≤100 μL 的试剂，可根据组织大小、捞片位置等灵活调节试剂用量及加样区，节约实验室成本
8、可自动识别全部上机试剂，无需额外注册编辑，包括一抗、二抗及其他辅助试剂。
9、整个实验过程中，不增加额外人工操作，如染色前玻片预浸泡处理，染色结束后玻片或玻片盖清洗等。
10、试剂是环保试剂，不含二甲苯，节约实验室处理成本。
▲11、支持FDA和/或NMPA认证的PD-L1伴随诊断检测。
★12、具备同品牌三类注册证的抗体试剂≥3种；必须保证试剂的染色质量，如遇染色效果不好的抗体试剂，需无条件进行更换。