各竞标人：
该更改通知为医疗器械采购（GLZFCG2010D0061）竞争性谈判采购文件的组成部分。
1、采购文件竞标人须知中17.1（3）款原为：“竞标人须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》复印件；（必须提供，否则竞标无效）”，现更改为：“竞标人须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》复印件；（A分标必须提供，否则竞标无效）”；
2、采购文件竞标人须知中17.1（4）款原为：“若竞标人为医疗器械销售代理商的，须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件；（必须提供，否则竞标无效）”，现更改为：“若竞标人为医疗器械销售代理商的，须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件；（A分标必须提供，否则竞标无效）”；
3、采购文件竞标人须知中17.1（5）款原为：“竞标产品有效的《医疗器械产品注册证》复印件；（必须提供，否则竞标无效）”，现更改为：“竞标产品有效的《医疗器械产品注册证》复印件；（A分标必须提供，否则竞标无效）”。
4、采购文件货物需求一览表中B分标“售后服务及其他要求”增加内容：“6、实芯理化板要求提供生产厂家原厂证明文件”。
请按以上更改内容执行，其余部分不变。
特此通知！
采购代理机构：广西科文招标有限公司
监督管理部门：桂林市政府采购管理办公室